https://news.tv-asahi.co.jp/news_society/articles/000233486.html

新型コロナウイルスの後遺症に悩まされる人が多いなか、なぜ後遺症が出るのか。最新研究が明らかになりました。

　全国的に減少傾向が続く新型コロナの感染者数。

　ワクチンの接種が広がり、治療薬の選択肢も増え、日常生活を取り戻す動きが始まっています。

　一方で、治癒した後に後遺症で苦しむ患者は多くいて、今月に出された最新の報告によりますと、感染から半年経っても4人に1人が後遺症に悩まされているという結果が出ました。

　京都大学・上野英樹教授：「今一番、体で調子が悪いのはどこですか？」

　後遺症に11カ月間悩む女子大学生：「鼻・・・嗅覚がやっぱ。ニンニクとか特定の物がすごく臭くなってしまっていて」

　倦怠（けんたい）感や嗅覚障害が1年近くも続き、臭いがきつすぎて食事ができない程だという大学生。

　「コロナ後遺症」は脱毛や抑うつなど人によって様々な症状が出ることは分かっていますが、後遺症に対する治療法は確立されていません。

　京都大学・上野英樹教授：「今、恐らく困っておられるのが診断もしっかりされない、治療も見つからないと、どこに行っていいのか分からないという現況があると思います」

　京都大学の上野英樹教授は先ほどの大学生や後遺症に悩む患者から血液を集めて分析し、画期的な発見をしました。

　まず、体にはウイルス感染した細胞と戦う「T細胞」と呼ばれる免疫細胞があります。

　そしてT細胞には複数の種類があり、オレンジ色の「ウイルス感染した細胞を排除するもの」と緑色の「その作用しすぎた役割を抑えるもの」が、後遺症が軽い患者よりも倦怠感が強い患者の方で多くなっていた事が教授の研究から分かったのです。

　京都大学・上野英樹教授：「新型コロナウイルスに感染した際に非常に強い免疫応答が起こって、それで『排除の細胞』が一気に出てきたけども、それがちょっと強すぎるのではないかと。強すぎるような反応が起こっために抑制（細胞）系が抑えようとするんですけど、車に例えますと、アクセルと同時にブレーキを踏んでいる様な感じで。免疫の乱れというふうに私たちは呼んでいる」

　つまり、2つの免疫細胞が同時に多くなり、免疫の調整ができなくなってしまったことが後遺症のメカニズムではないかと考えられます。

　また、嗅覚や味覚障害だけが残る患者については2つのうち「ウイルス排除細胞」が極端に少ないことも判明し、今後、診療や治療に役立てたいと話しています。

日本の製薬会社による新型コロナウイルスワクチン開発レースが終盤に差し掛かろうとしている。国内を中心に後期の臨床試験（治験）に進む企業が増え、「国産ワクチン」実用化へのゴールもうっすら見えてきた。主な企業の開発状況と今後の見通しをまとめた。

しのぎを削る主な製薬会社は塩野義製薬、アンジェス（以上大阪）、第一三共、ＶＬＰセラピューティクス・ジャパン（以上東京）、ＫＭバイオロジクス（熊本）の５社。ワクチンを独自に開発中で、国のワクチン生産体制等緊急整備事業に採択されている（１０月２２日現在）。

　塩野義製薬が進めているのは、ウイルスの遺伝子情報からワクチンのもととなる物質（抗原タンパク質）を作る組み換えタンパクワクチン。海外ではインフルエンザワクチンなどで既に実用化されている手法だ。

　現在は３段階あるうち第２／３相（段階）の治験を日本人の成人３０００人を対象に行っている。予定では２１年末までに年間最大６０００万人（１億２０００万回）分の生産体制を構築する見込みで、２１年度中の供給開始を目標に掲げる。

　大阪大発の創薬ベンチャー、アンジェスは「ＤＮＡワクチン」と呼ばれる複製したウイルスのＤＮＡの一部を体内に取り込んで免疫を作る新しいタイプのワクチンの開発に取り組んでいる。第２／３相の治験結果を待たず、より高い効果を求めて８月から高用量製剤を使い第１／２相に立ち返って治験を行っている。

　第一三共は米ファイザー社、米モデルナ社製と同じ仕組みのｍ（メッセンジャー）ＲＮＡワクチンを開発している。１１月からは第２相の治験に進む予定。２１年度内に最終の第３相を始め、２２年中に供給する意向だ。また、３回目以降の追加接種に使用できるかの治験実施も検討している。

　供給量は公表していないが、国の緊急整備事業で約６０億円の補助を受け、準備を進めている。

　米バイオ企業の日本子会社、ＶＬＰセラピューティクス・ジャパンは体内で自己増殖する独自のｍＲＮＡワクチンを開発している。１０月１２日に第１相の治験を開始したばかり。２２年春までに第２／３相に進む予定とし、同年内の承認申請と実用化を目指す。

　他社のｍＲＮＡワクチンに比べて少量で効果が見込め、短期間で大量生産が可能。副反応の軽減も期待できるという。「安全で有効な国産ワクチンを全国民に少しでも早く届けたい」と同社広報。接種回数は決まっていないが、治験薬を製造する富士フイルムで年間最大５０００万回分の供給能力を確保している。

　明治ホールディングス傘下のＫＭバイオロジクスが取り組むのは、日本脳炎やインフルエンザなどで普及している不活化ワクチン。第１／２相の治験では、高熱などの副反応が出たのは被験者計２１０人中１人だけ。同社広報は「高い安全性を再確認した」とする。乳幼児から１２歳未満の子どもや、追加接種向けの治験も検討しているという。

続きはソース元にて
https://kahoku.news/articles/20211026khn000030.html

21年9月9日に発表された今年の受賞者では、数学部門で京都大で望月拓郎教授（49）、基礎物理学部門で東京大の香取秀俊教授（56）が選ばれた。

朝日新聞によると、望月さんは、「半世紀は解けない」と言われた難問「柏原予想」を解決して「この分野に完全な基盤を作った」と評価された。

香取さんは、300億年で１秒しかずれない極めて正確な光格子時計を開発した。従来の原子時計をはるかに超える精度を誇る。


光格子時計



読売新聞
https://www.yomiuri.co.jp/science/20210909-OYT1T50211/amp/

末期がん治療中の高須クリニックの高須克弥院長（76）が29日、ツイッターを更新。「がん細胞がほとんど消滅した」と報告した。

　高須氏は7月17日にユーチューブに「高須克弥　再生プロジェクトチャンネル」を開設。がん治療で「壊れてしまった顔」を再生する過程を伝えると発表し、同サイトやツイッターでこれまでもがん治療の経過など報告してきた。

　高須氏は「かっちゃん　がん制圧プロジェクトの検査結果が出た」と切り出し、「期待した抗がん剤がよく効いている。がん細胞がほとんど消滅した」と報告。さらに「この調子なら完全制圧も夢ではない」とした上で「攻めてよかった。なう」と喜びを短くつづった。

https://amd-pctr.c.yimg.jp/r/iwiz-amd/20211029-00000195-spnannex-000-6-view.jpg
https://news.yahoo.co.jp/articles/1bf590c229f43638d537c40658d50a719ea2e57b


高須院長、末期がん治療で入院宣言　元気の源はパートナーの存在？
https://sirabee.com/2021/05/28/20162586414/

富士フイルムホールディングスの抗インフルエンザ薬「アビガン」について、カナダの協力会社が年内にも新型コロナウイルス治療薬として米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可を申請する方向で進めていることが27日分かった。米国では軽症者向けの飲み薬として米メルクも「モルヌピラビル」を申請中。ともに実用化できれば軽症者向けの治療法が広がる。

同日、「第8回日経・FT感染症会議」（主催・日本経済新聞社、共催・英フィナンシャル・タイムズと東京都）で、カナダの製薬企業、アピリ・セラピューティクスのアルマンド・バルボニ最高経営責任者（CEO）が明らかにした。富士フイルムはアピリ社を通して米国などで臨床試験（治験）を進めており、11月中にも結果が判明する見通しだ。有効性を確認でき次第、FDAに緊急使用許可を申請する。

富士フイルムはアビガンについてコロナ薬としての転用を目指している。日本では2020年10月に厚生労働省に製造販売の承認を申請したが、12月に「有効性を明確に判断することは困難」として承認が見送られた。同社は21年4月から治験を再実施して承認取得を目指している。アピリ社の治験で有効な結果が得られれば、追加データとして厚労省に提出し、国内で承認を目指す方針だ。


富士フイルム「アビガン」米で緊急使用許可申請へ　年内
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC26AS70W1A021C2000000/