韓国イルドン製薬(249420)が日本のシオノギ製薬の新型コロナウイルス経口治療薬の候補物質S-217622を共同で開発すると、17日に明らかにした。
イルドン製薬はこの日、韓国食品医薬品安全処からS-217622の国内における臨床試験(P2/3)に対するIND承認を受け、韓国で無症状患者および軽症/中等症患者200人以上の登録を目指して臨床に直ちに着手する。シオノギ製薬は日本およびシンガポールの各地で同時にS-217622についてのグローバル臨床を進行することになる。
イルドン製薬とシオノギ製薬は、S-217622が韓国国内で2022年上半期の緊急使用承認を受けることを目標としている。また、技術移転を通じて国内生産まで計画しており、開発に成功した場合、国内で安定した経口治療薬の供給が可能になると期待している。
S-217622は新型コロナウイルスを引き起こす感染源であるSARS-CoV-2ウイルス治療のために開発された物質だ。1日1回1錠を5日間服用する経口治療薬として開発されている。
2021/11/17 18:49配信
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そんな事は言っていない
飛ばしかな?
シオノギだからなあ
共同開発にしないと売れない事情があると思うw
共同開発ってことにしたんだw
ただの実験台(治験)として許可出したのにw
日本では患者がいないので治験できない、
とニュースになってたな。
共同開発っても治験だぞ
日本はコロナ患者少なすぎて無理だから
治験に協力することを共同開発って言われてもなァw
当の塩野義は、何のリリースもない
まだ、シオノギ側からの発表がないからな、
こんな重要な事放っておけないしな
ん、シオノギから発表はあったか???
ニュースリリースには載ってないが。
患者がいなくて日本で試験できない
韓国と言えばK-防疫で感染者が確保しやすい
だったら試験は韓国で
韓国で治験する条件が共同開発だったのかな
塩野義だけだと薬害で訴えられる可能性があるから?
韓国で治験するの止めればいいのに
ただの治験。韓国やシンガポールなどで行うというだけ。
https://www.chemicaldaily.co.jp/%E5%A1%A9%E9%87%8E%E7%BE%A9%E3%80%81%E3%82%B3%E3%83%AD%E3%83%8A%E7%B5%8C%E5%8F%A3%E8%96%AC%E3%81%AE%E6%B2%BB%E9%A8%93%E3%80%81%E9%9F%93%E5%9B%BD%E3%83%BB%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%AC%E3%83%9D%E3%83%BC/
>>114
まだパートナーは決まってないのね
>>114
ソースが消えてるので別のソースで。治療薬はほぼ完成していて、韓国やシンガポールで治験を行うというだけ。
https://www.tokyo-np.co.jp/article/140303
なんの協力かと思えば治験かよw,
ただの治験協力であって
>また、技術移転を通じて国内生産まで計画しており、
>開発に成功した場合、国内で安定した経口治療薬の供給が可能になると期待している
この部分はただの願望じゃねーかw